أكدت الولايات المتحدة أنها قد تصدر ترخيصا للقاح ضد كوفيد-19 في غضون أسابيع قليلة بعدما أعلنت شركة “فايزر” أن لقاحها التجريبي يخفض بنسبة 90 % خطر الإصابة بفيروس كورونا المستجد.
وقالت شركتا فايزر (الولايات المتحدة) و”بايونتك” (ألمانيا) إن لقاحهما الذي يؤخذ على جرعتين تفصل بينهما ثلاثة أسابيع، “فعال بنسبة 90 %” على ما أظهرت النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من التجربة السريرية الجارية. ولم تكشف الشركتان عن تفاصيل هذه النتائج.
ويعني ذلك بالنسبة إلى الأميركيين الذين طلبوا منه مئة مليون جرعة مسبقا، إن أولى عمليات التلقيح قد تبدأ قبل نهاية السنة شرط تأكيد سلامته على الصحة البشرية اعتبارا من الأسبوع المقبل. وتنوي “فايزر” التقدم بطلب ترخيص من الهيئة الأميركية للأغذية والعقاقير التي ستبت سلامة اللقاح وفعاليته.
وفي الاتحاد الأوروبي الذي اشترى مسبقا 200 مليون جرعة ويفاوض لطلب مئة مليون أخرى “قد لا يتوافر اللقاح قبل مطلع العام 2021″ على ما أفاد مصدر اوروبي.
وتقدمت دول أخرى مثل اليابان وكندا وبريطانيا بطلبيات للحصول على لقاح فايزر ومن المتوقع أن يتجاوز الطلب الكميات المتوافرة في البداية إذ ان فايزر تتوقع توفير 50 مليون جرعة في 2020 و1,3 مليار العام المقبل.
ولا يعرف حتى الآن إن كان اللقاح يوفر مناعة طويلة الأمد. إلا أن الإعلان أثار فورا موجة أمل وارتفاعا كبيرا في البورصات العالمية بعد عشرة أشهر فقط على وضع الخريطة الجينية لفيروس كورونا المستجد هذا في ما يعتبر إنجازا علميا.
في المقابل، أعلنت السلطات الصحية في البرازيل أن ها عل قت التجارب السريرية على لقاح كورونافاك التجريبي الصيني بعد تعرض أحد المتطوعين لـ”حادث خطير” لم تحدد ماهيته.
