أعلنت شركة “أسترازينيكا” البريطانية، اليوم الاثنين، عن الحصول على الموافقة لإعطاء جرعة ثالثة من لقاحها فاكسزيفريا (Vaxzevria) المضاد لكوفيد للبالغين في الاتحاد الأوروبي.
وأوضحت الشركة أنه “بات يمكن للطواقم الصحية استخدام اللقاح كجرعة ثالثة لمن تلقوا سابقا جرعتين من “فاكسزيفريا” أو من أي لقاح آخر معتمد رسميا في الاتحاد الأوروبي يستخدم تقنية الحمض النووي الريبي المرسال”.
وأشارت الوكالة الأوروبية للأدوية، بحسب بيان نشرته على موقعها، إلى أنه تمت الموافقة على ذلك “بعد الحصول على مجموعة كافية من الأدلة تؤكد أن جرعة ثالثة من هذا اللقاح تعزز الاستجابة المناعية” إذا تلت جرعتين من لقاح أسترازينيكا أو من لقاح آخر معتمد في الاتحاد الأوروبي.
وكان المختبر السويدي-البريطاني قد أعلن عن قفزة في مبيعاته في الربع الأول بفضل الأدوية واللقاحات المضادة لكوفيد-19، لكنه في المقابل توقع انخفاضا في المبيعات مع تراجع خطر كوفيد-19. كما أعلن في نهاية أبريل المنصرم عن توزيع 2,9 مليار جرعة من لقاحه المعتمد في الاتحاد الأوروبي وفي دول عدة في آسيا وأمريكا الجنوبية
