في قلب جبال الأطلس، حيث تعيش الطبيعة بجمالها القاسي وظروفها الصعبة، تقاوم الطفلة فردوس بوسرفان من جماعة أجلموس بإقليم خنيفرة مرضًا نادرًا يُعرف بنقص المناعة الأولية (Déficit Immunitaire Primitif)، وسط عجز أسرتها عن مجاراة المصاريف الباهظة لهذا المرض المزمن والدقيق.
ورغم أن فردوس تمكنت، الشهر الماضي، من تلقي جرعة دواء أساسية ساعدت على استقرار حالتها مؤقتًا، إلا أن أمل العائلة في استمرار العلاج سرعان ما تراجع بعد أن تعثرت عملية التزويد بالجرعة الجديدة، ما أدى إلى تدهور حالتها الصحية مجددًا، وأعاد معها الخوف إلى قلوب ذويها.
هذه المأساة لم تمر في صمت. فقد بادرت النائبة البرلمانية السعدية أمحزون إلى توجيه ملتمس رسمي إلى وزير الصحة والحماية الاجتماعية، تطالبه فيه بالتدخل العاجل لضمان تزويد فردوس بالدواء الأصلي بشكل منتظم، دون انقطاع أو استبدال قد يهدد حياتها.
كما شددت البرلمانية في ملتمسها على ضرورة توفير دعم اجتماعي فوري لأسرة الطفلة، عبر آليات التكافل أو من خلال شراكات بين القطاعين العام والخاص، للتخفيف من عبء المعاناة اليومية.
ولم تقف المطالب عند هذا الحد، حيث دعت أمحزون إلى إحداث آلية وطنية خاصة بالأمراض النادرة، تكون مهمتها التكفل المجاني والسريع بهذه الحالات، خصوصًا في المناطق الجبلية والهامشية، في خطوة تهدف إلى ترسيخ مبدأ العدالة الصحية بين جميع فئات المجتمع المغربي.
وفي انتظار تجاوب الوزارة، تستمر فردوس في معركتها اليومية ضد المرض، وبين أمل وألم، تتشبث بحياة تستحق فيها أن تعيش طفولتها في أمان… لا على هامش الجغرافيا ولا على هامش الرعاية.