أكدت بشرى مداح، مديرة الأدوية والصيدلة، أن الأدوية بصفة عامة، وكذلك اللقاحات تخضع إلى مساطر قانونية تعرف مسار التسجيل بالنسبة لهاته المنتجات، وتتم هاته العملية بناء على خلاصات لجان علمية وتقنية تشرف على تقييم جودة وفاعلية وسلامة هاته المواد، إضافة إلى إبراز أهمية الإفادة العلاجية لها بالمغرب، مراعاة في ذلك المعايير الدولية في هذا الإطار، وكذلك توصيات منظمة الصحة العالمية.
وأوضحت أن شروط قبول اللقاح والترخيص له بالعرض في السوق المغربية تتوقف على ثلاث ركائز أساسية: جودته، وفاعليته، وسلامة استعماله، حسبما جاء في يومية الأحداث المغربية.
وأكدت مداح حسب ذات اليومية أن اللقاح الصيني الذي سيعتمده المغرب كان موضوع العديد من البحوث التي نشرت على مستوى المجلات العلمية العالمية، وقد أثبتت فاعليته خلال المرحلة ما قبل السريرية إضافة إلى نجاحه خلال المرحلتين الأولى والثانية في بلد المنشأ، علاوة على نجاح المرحلة الثالثة التي أقيمت بالمملكة على 600 فرد، والتي لم تكن لها أية أعراض جانبية مقلقة.
