حصلت مديرية الأدوية والصيدلة على وثائق التجارب السريرية الخاصة بالدراسات، التي أجريت على اللقاح المطور من طرف مختبرات “سينوفارم” الصينية.
وأوضحت صحيفة الأحداث المغربية أن المديرية قريبة من تسجيل اللقاح موضوع التمحيص، وبالتالي الترخيص بتسويقه، مشيرة أنه قبل تسجيل أي دواء أو لقاح، وبعد الترخيص بتسويقه من الضروري أن تتسلم الجهة المسؤولة عن منح التراخيص، “وفي المغرب هي مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة”، جميع الوثائق ليست فقط تلك التي تؤكد سلامة وفعالية وأمان اللقاح، وإنما كذلك نتائج جميع الدراسات التي خضع لها في مراحله الثلاث وحتى الدراسة ما قبل السريرية، حتی يعطي خبراؤها رأيهم إما بالتسجيل أو بعدمه.
وأشارت الصحيفة أن رخصة تسويق اللقاح في المغرب تعتبر بمثابة شهادة ميلاده في سوق الأدوية، وتستخرج بعد خضوع اللقاح لاختبارات تقنية وكيميائية من قبل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية، حيث يستوجب، في الحصول على الرخصة توفر اللقاح على مجموعة من المعايير الدقيقة، الجودة والأمان والنجاعة في العلاج مقارنة بمضاعفاته الجانبية، لتحديد شروط استعماله.
