اكتشف عدد من الخبراء والباحثين المغاربة جين جديد مسؤول عن مرض وراثي يؤدي إلى اختلالات الهرمونات التناسلية عند الأطفال.
وأشارت مصادر إعلامية أن هذا الاكتشاف الطبي جاء على يد فريق مغربي يضم البروفيسور بوحوش أحمد، أخصائي في علم الوراثة البشرية بكلية الطب والصيدلة بالرباط والبروفيسور بلمكي محمد، أخصائي في طب العيون في UIASS بالتعاون مع فريق مختص بأمراض الغدد الصماء في مستشفى ابن سينا الجامعي (البروفيسور العراقي هند)، قسم طب الأطفال في UIASS (البروفيسور الحسني أمين)، ووحدة دعم البحث العلمي والتقني بالمركز الوطني للبحث العلمي (البروفيسور الفهيم المصطفى).
وأضافت المصادر أن أعراض هذه الحالة الجديدة، التي أطلق عليها الباحثون إسم “متلازمة البصرية الجلدية التناسلية ” تتمثل في ترهف القرنية، ومرض الصلبة الزرقاء، ومرض القرنية المخروطية، وفرط مرونة الجلد، وفرط حركة المفاصل، وضعف العضلات، وفقدان السمع وتشوه الأسنان، إضافة إلى انخفاض في الهرمونات الجنسية مما يؤدي إلى تأخير النضج الجنسي.
